Sifat kimia etilena glikol

Oleh kerana berat molekul yang rendah dan sifat aktifnya, ia boleh menjalani esterifikasi, etherification, alkohol, pengoksidaan, asetalisasi, dehidrasi dan reaksi lain.
Sama seperti etanol, ia boleh bertindak balas dengan asid bukan organik atau organik untuk membentuk ester. Secara amnya, hanya satu kumpulan hidroksil bertindak balas terlebih dahulu. Dengan meningkatkan suhu dan jumlah asid, kedua -dua kumpulan hidroksil boleh membentuk ester. Jika ia bertindak balas dengan asid nitrik dicampur dengan asid sulfurik, ester dinitrate terbentuk. Asid klorida atau anhydrides dengan mudah boleh membentuk ester dengan dua kumpulan hidroksil.
Apabila etilena glikol dipanaskan di bawah tindakan pemangkin (mangan dioksida, aluminium oksida, zink oksida atau asid sulfurik), kehilangan air intramolekul atau intermolecular mungkin berlaku.
Etilena glikol boleh bertindak balas dengan logam alkali atau logam bumi alkali untuk membentuk garam alkohol. Biasanya, apabila logam dibubarkan dalam diol, hanya garam alkohol monobasic diperolehi; Jika garam alkohol ini (seperti monosodium etilena glikol) dipanaskan hingga 180-200 darjah dalam aliran hidrogen, disodium etilena glikol dan etilena glikol boleh dibentuk.
Di samping itu, disodium etilena glikol boleh diperolehi dengan pemanasan etilena glikol dengan 2 mol natrium metoksida. Disodium etilena glikol bertindak balas dengan alkil halida untuk membentuk etilena glikol monoether atau diether. Disodium etilena glikol bertindak balas dengan 1,2-dibromoethane untuk membentuk dioksana.
Di samping itu, etilena glikol juga mudah dioksidakan. Bergantung kepada oksidan yang digunakan atau keadaan tindak balas, pelbagai produk boleh dihasilkan, seperti glycolaldehyde hoch2cho, glyoxal ohccho, asid glikolic hoch2cooh, hooccooh asid oksalik, karbon dioksida dan air.
Etilena glikol adalah berbeza daripada glikol lain. Pembelahan rantai karbon boleh berlaku selepas pengoksidaan dengan asid berkala. Aplikasi etilena glikol sering boleh menggantikan gliserol. Dalam industri kulit dan farmaseutikal, ia digunakan sebagai ejen penghidratan dan pelarut.
Derivatif etilena glikol, dinitrate, adalah bahan letupan. Monomethyl eter atau monoethyl eter etilena glikol adalah pelarut yang baik. Sebagai contoh, cellosolve hoch2ch2och3 boleh membubarkan serat, resin, cat dan banyak bahan organik lain.
Etilena glikol mempunyai keupayaan larut yang kuat, tetapi ia mudah dimetabolisme dan dioksidakan untuk menghasilkan asid oksalik toksik, jadi ia tidak boleh digunakan secara meluas sebagai pelarut.